你好医生我是先天性法乐四联症17？

17岁先天性心脏病的症状是活动耐力下降。具体情况分析如下：
先天性心脏病主要是由先天性心脏病引起的。患者首先要确定是什么先天性心脏病。如果是法洛四联症，比如大面积的室缺，比如法洛四联症，那么17岁就是晚期了。病人的运动耐力会降低，稍微做一点运动就会导致心脏衰竭。并且身体比同龄人要矮小，身体状况很差，经常会有肺部感染。

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：
法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病，有法洛四联症，考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起，如果存在先天性心脏病，及时进行手术治疗，一般手术治疗可以及时改善，平时让孩子避免哭闹。

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。

新生儿早期发现有先天甲减，在治疗得当的情况下，一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变，初期并没有什么特别的征兆，但是一旦有了这种病症，就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗，让其恢复到原来的水平，但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的，因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。