羊膜穿刺染色体报告:未检测13,18,21及性染色体存在非....

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
羊膜穿刺染色体报告:未检测13,18,21及性染色体存在非整倍体异常是什么意思
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感冒一次,妇产科医院开过板蓝根,999感冒颗粒,三金双黄连口服液,均只服用一到二次

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段小刚 主管药师 四川大学华西第二医院药品保健品 三级甲等
擅长:附桂骨痛颗粒,藿香正气水,双黄连口服液,三黄片,清...
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问题分析:您好!根据你的检测结果,初步判断小孩不存在遗传病变或者畸形,即说宝宝是没什么问题的。
意见建议:根据以上所述,宝宝是健康发育的,你不必担心。在怀孕期间,尽量少吃药物,尤其是在头三个月。此外,要加强营养,适当运动,晒晒太阳。
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郭美兰 医师 江西省于都县疾病预防控制中心门诊部其他 一级甲等
擅长:预防接种保健
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问题分析:你好!感冒的治疗西医一般就是抗感冒病毒治疗,用重感灵,速效,泰诺等治疗
意见建议:如果出现咳嗽的症状, 就还需要用止咳的药物, 比如咳速停, 咳必清治疗,出现高烧要用柴胡针和清开灵或者尼美舒利退烧治疗,感冒了注意多喝水,减少外出和去人多的地方,不要吃辛辣刺激的食物、无意义回复,将会被通报!
相关问答

染色体非整倍体主要是指13,18,21三体及Turner征,三倍体综合征,XY综合症及克氏综合症等,是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。
此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

女性染色体异常不能要孩子,染色体异常会影响怀孕的如果女性染色体多一条能够分裂出正常染色体和异常染色体。胎儿有可能出现异常。容易造成胎儿畸形或者是发生流产。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创dna性染色体偏多不正常,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿,如果这种胎儿没有做出引产,在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经,还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮