5号染色体缺失是遗传的吗

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，没有办法完全治好。

这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。

首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。

糖尿病是一种遗传病，与其他遗传病不同。是一种多基因遗传的疾病。其特点是多基因遗传，无显性遗传，无隐性遗传，不能用普通染色体区分。
其遗传基因存在于多对染色体上，是一种多基因遗传引起的内分泌疾病。糖尿病不仅与遗传有关。而且，跟后天的生活环境也有关系。即使有糖尿病基因，后天也要注意生活预防，饮食中多吃清淡食物，少吃多油、多盐的食物。