11和22号染色体平衡错位的携带者,FSH值为11.8,抗穆...

会员43340749 女 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
11和22号染色体平衡错位的携带者,FSH值为11.8,抗穆勒氏管荷尔蒙0.68ng/ml
曾经治疗情况和效果:

曾有二次过期流产史。2013年底开始试管〈pgd〉,共三次,均失败。下一步如何办?

想得到怎样的帮助:

很想要一个健康宝宝,如何解决方案?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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谷印亮 医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院中医科 一级甲等
擅长:头痛,中风,腰痛
已帮助用户: 269402
指导意见:你好, 有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。最好定期检查,
崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
已帮助用户: 175651
问题分析:t(8;11)(q24;q23)说明8号染色体长臂2区4带和11号染色体的2区3带发生易位。这种应该是染色体平衡易位,携带者虽表型正常但生殖细胞在减数分裂中可产生异常配子其中有核型正常平衡易位其余为部分三体或部分单体易导致流产、死胎或生育异常儿。
意见建议:如果正常受孕应该在孕中期做核型检测排除异常胎儿。可以生健康的宝宝但几率在30%左右。
相关问答

新生儿疾病筛查就是初筛包括甲状腺功能减退在内的四种先天性疾病。初筛TSH升高,应该再进一步检查确诊,如果真是先天性甲状腺功能减退症,应该尽早进行替代治疗,否则时间长了影响大脑发育。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

问题分析:你好,临床上染色体21和18三体综合症较多见。建议你和老公去做染色体检查是适宜的,主要是看有没有携带隐性基因。
指导建议:如果说检查后各方面都没有什么问题的情况下,并且现在胎儿其他方面检查也都没有发现问题,也可考虑继续妊娠也可以的

于海江主治医师内科明水县崇德镇卫生院
擅长:肿瘤科、内科

指导意见:是属于基本上正常的,目前是不需要进行药物的治疗及进行观察为宜,及多以粗纤维的食物为主。

李银利护士外科万全县孔家庄中心卫生院
擅长:外科、

指导意见:您好, 失眠多跟长期过度劳累,情志不畅等因素有关的,可在医生的指导下使用安神补脑液或者枣仁安神颗粒进行 治 疗较好,平时要多吃坚果类食物,例如核桃,葵花籽等,合理安排自己的作息时间,避免劳累,不要经常熬夜。

李庆峰医师内科威县人民医院
擅长:胃炎、胃溃疡

病情分析: 你好,根据你提供的材料,甲功五项检查仅仅是促甲状腺激素偏低,而其他四项指标都正常,考虑是没有问题的。

刘英新医师内科威县七级中心卫生院
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

病情分析: 你好,秋冬季干燥,舌苔黄,内火重,胃火比较厉害,积食当季水果柚子和梨是清火的,
意见建议:蔬菜里蓬蒿芹菜这类的,饮食清淡点,晚饭喝粥一段时间看看

刘彩华医师妇产科巨鹿县妇幼保健站
擅长:不孕不育症,子宫肌瘤。