经检查是法四
有必要治疗吗。。这孩子
一般情况下，婴幼儿紫绀型先天性心脏病呼吸衰竭可以通过药物治疗、手术治疗等方式尬，具体内容如下：
小儿紫绀性先天性心脏病的呼吸衰竭，首先要明确病因。如果是由于紫绀型先天性心脏病引起的肺功能紊乱引起的呼吸衰竭，则应进行手术，改善肺力学，防止肺动脉高压。要是换成别的肺。新生儿肺炎导致的呼吸衰竭伴有紫绀型先天性心脏病等，可以先进行感染，之后才能进行外科治疗。
先天性心脏病出生时能检查出来。
先天性心脏病是由于在胎儿的发育阶段，心脏和大动脉的发育出现了一些结构的问题，造成了一些无法封闭的通道，从而引起了血液的流动。在胎儿期，可以进行心脏的超声检测，确定是否有异常的心脏，先天心脏病是可以检测到的。先天性心脏病的类型很多，其严重性与其形态、复杂性有关，建议及时就医诊治。
一般情况下，常见的是室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联征等。如果是房间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等，有些缺损较轻的儿童，三年内会有自动闭合的可能性，可以暂时不进行手术。如果是一个大的缺损，会对身体的血液和血液的动态变化造成很大的影响，需要尽早进行外科治疗。如果是法洛氏四联征，可以选择手术。如果是先天性心脏疾病的儿童，在出生后立即进行外科治疗，以免有致命的危险。
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
先天性心脏病的类型较多，结构异常超过数百种。预期寿命与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病病人若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异，对预期寿命无任何影响。大量左向右分流型先心病病人，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。
先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：
法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。
