再生障碍性贫血是不能确定能治好的，再生障碍性贫血指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征。它的病因不明，目前主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少、贫血、出血和感染。
极重型再生障碍性贫血不好治，再生障碍性贫血和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）一样，它是一个长期和患者共处的疾病，因为它是由于免疫失调引起的，所以很难说根治，但是可以很好地控制，因为它是一个良性疾病。通过有效的治疗很多病人的血象能够达到正常或者接近正常的标准，病人的生活质量和正常人没有太大的差异。
网织红细胞的百分数小于0.01，淋巴细胞的比例是增高的，如果是重型再障，网织红细胞一般得小于十五乘以十的九次方每升，中性粒细胞小于0.5乘以十的九次方每升，血小板小于二十乘以十的九次方每升，骨髓增生是广泛的重度减低。
应用雄激素、细胞因子提升红细胞。必要时输血支持治疗，注意铁负荷过重，也称铁过载，应联合去铁治疗，通过骨髓移植、免疫抑制药物、糖皮质激素、细胞因子等联合治疗，大部分患者能够长期存活，甚至达到临床治愈。
再生障碍性贫血的治疗包括骨髓移植，雄激素治疗法，这种治疗方法是相当不错的，可是要找到适合的骨髓是非常的困难的，在骨髓移植之前需要先做血液检测以及配型检测，要血型相符。
再生障碍性贫血的症状，再生障碍性贫血主要表现为全身系统的变化，包括神经系统方面，乏力、精神萎靡以及意识障碍等，心脏方面导致心力衰竭，消化道贫血引起食欲下降导致面色苍白。也可以出现肺炎、扁桃体炎、败血症等感染并发症，另外血小板减少会导致出现各种类型出血，严重时可能出现内脏出血、脑出血等并发症，甚至会危及生命。
