和凉水都长肉中学患发作性睡病而吃药吃了2个月后发现副...

匿名 21岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
和凉水都长肉中学患发作性睡病而吃药吃了2个月后发现副作用实在太大就在没吃过,但2个月张了50斤肉,并且每年张10斤肉。持续到19岁后体重达到95kg,在没变过,最近尝试减肥,每天晨跑40分钟持续40天左右,有张10斤
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,这样的情况考虑可能是跟自身体质有关系,可以注意饮食合理,合理膳食控制住饮食量,同时加强运动锻炼进行调理
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发作性睡病通常要吃药。
发作性睡眠的病人通常会口服一些药物,不过要根据病人的病情决定是否要服药。例如,如果病情许可的话,只是白天的犯困、嗜睡,并且有足够的睡眠时间,可以避免服用这种精神的积极的药物。发作性睡病的病人会有无法控制的想要入睡的感觉,可以在10-30分钟内进行小睡,也可以在10-30分钟内缓解。如果是白天犯困、嗜睡的病人,可以不用药,但如果出现了睡梦中的症状,就会出现睡眠障碍,比如睡着了,就会出现睡眠障碍。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

发作性睡病可怕发作睡眠可能是由遗传、睡眠习惯的改变、精神刺激、感染等引起的。可以表现为白天突然入睡,在学校、公共汽车、吃饭或看电视、洗澡和排队时突然入睡或一天几次突然摔倒。睡觉和醒来的时间很快,而且在睡觉的时候还有很多梦。尽快去医院的神经科。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

对发作性睡病的发病原因的探讨尚不清楚,主要是由于脑干的网络,以及与遗传、一些中央系统的病变有关。
在实验的动物实验中,这和下丘脑分泌激素和受体的变异有关。发作性睡眠病的病因是由于机体的免疫损害,使下丘脑分泌素细胞凋亡,荷尔蒙分泌下降,从而使其脑脊液内的下视神经分泌素含量明显下降,甚至消失。这仅仅是一个原因,更多的研究表明,环境因素、遗传因素也可能会导致发作性睡病。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

发作性睡病时可并发头痛,但不引起头痛。
通常情况下,发作性睡病患者并不是因为脑部病变而引起的,而是由于患者本身患有一些疾病所造成的。发作性睡病表现为嗜睡或肌力减退,日间不可控睡眠增加,可于吃东西或行走过程中发作,持续时间长短不定,可为几秒钟或几十分钟,能唤醒,醒后不嗜睡,无身体不适,无意识障碍。发作性睡病常与其疾病如癫痫、帕金森氏症和精神分裂症相混淆,也可能与某些药物有关。发作性睡病可在神经内科或精神科睡眠科就诊。

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发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床以白天出现阵发性不可抗拒的睡眠为特征,还伴有猝倒、入睡前幻觉和睡瘫症等症状。
发作性睡病多在青春期以后起病,年龄区间一般在15-25岁之间。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史其发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关,由于发作性睡病的病因不清,该病治疗以药物、认知行为和心理和治疗为主。需要进行认知行为和心理治疗。包括规律性的日间小睡、养成良好的睡眠卫生习惯、社会支持和心理支持四个方面。

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小儿发作性睡病的病因不明,可能与遗传因素有关,具体内容如下:
小儿发作性睡病是一种睡眠障碍。其中很多都在10-20岁之间,10岁之前的发病率占5%。小儿发作性睡病的病因不明,可能与遗传因素有关,大部分脑成像检查无器质性病变。临床表现为白天不可抗拒的短暂睡眠发作,与位置、时间和活动无关。部分患儿可伴有猝倒,如头部不自主下垂或突然倒地。有的可能在入睡前出现幻觉,或者睡眠麻痹等。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治