多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。
多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。
多囊肾女性病情稳定，无高血压的症状，且肾功能正常，没有不利于受孕情况的，方可怀孕，并且大量事实证明，多囊肾女性孕前应做好相关检查，孕期做好围产检查，这样才能确保安然怀孕，多囊肾女性应对自己的生活充满信心。
多囊肾是常见的遗传性肾脏病，要从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数患者采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。
