根据病因的不同可以分为原发性膜性肾病和继发性膜性肾病，继发性膜性肾病又包括狼疮性肾炎，糖尿病肾病，乙肝相关性肾炎，丙肝性肾炎，以及药物引起。不典型膜性肾病一般是指继发性膜性肾病，严重与否主要是看原发病能否治疗。
膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
膜性肾病二期不是特别严重，属于肾病的早中期阶段。膜性肾病分为三期，二期的临床表现主要为肾病综合征或者无症状性蛋白尿。说明对肾脏有病理性损害，需要积极使用药物治疗。
可以的，不过要控制量，这些都是高蛋白食物。对于肾病别人，我们应该多注意饮食，禁止吃一些硬性食物，因为肾病会导致身体消化方面的问题。对胃肠道来说，如果饮食不当，很容易引起生命危险。
