神经纤维瘤遗传病从父亲那辈遗传给儿子,都是十几岁发...

会员52834591 35 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):神经纤维瘤遗传病从父亲那辈遗传给儿子,都是十几岁发病,现在儿子的女儿5岁,身上也有儿子小时候身上一块块的斑,好像她也会遗传这个病。曾经治疗情况和效果:曾去小医院看过,没做任何检查,看不了想得到怎样的帮助:有没有办法阻止孩子发病,去哪里能看这种病?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
石玲 主治医师 九江市第一人民医院内科 三级甲等
擅长:常见各种内科常见疾病及肿瘤疾病治疗。
已帮助用户: 5
你好,根据您的描述像你这种情况,神经纤维瘤和染色体显性遗传病,明确满月好的方法
相关问答

神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

肾炎分为很多种类型、如急性肾炎、慢性肾炎、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎、遗传性肾炎、多囊肾等。肾炎中大部分是不遗传的、有一些如遗传性肾炎、多囊肾就有遗传性。因此、首先应确定患者父亲患的是何种肾炎。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

肝病是一种传染病而不是一种遗传病,所以父亲有肝病是不会遗传给儿子的,但是在日常的生活中要注意避免传染,孩子在出生之后要及时的注射疫苗阻断传染。平时的生活中,做到生活用品的隔离使用。要经常消毒处理。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的,另外30%是后天的原因,所以家长高孩子不一定高,父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测,如果发现孩子的身高增长很慢,要尽早进行矮小的筛查,找出病因,及早进行治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

神经纤维瘤是会遗传给下一代的,而是显性遗传,就是如果是和一个正常的人结婚,孩子可能会有50%患病几率;如果是和一位也患有此病的人结婚,遗传给孩子的几率可能会是75%。检,看一下是否有遗传给孩子。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。