以前有个孩子,现在检查死精,不液化。有先天多囊肾,...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
以前有个孩子,现在检查死精,不液化。有先天多囊肾,能治吗?
曾经治疗情况和效果:

2013年7月3日检查抗精子抗体阴性,HOS精子尾部低渗肿胀试验百分之20,精浆果糖0.2,精浆定量1.4,精浆中性a葡萄糖苷酶24.1,精浆酸性磷酸酶定量58,精子活力几乎没有。

想得到怎样的帮助:

想要精子充满活力,能够生育

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘杨青 主治医师 郑州大学第三附属医院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育,少精子症,弱精子症,无精子症,畸形精子症...
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病例分析:您好。
意见建议:精子活力、活率低,是综合因素导致的,不是单一因素引起的,比如精索静脉曲张、生活不规律、熬夜、抽烟喝酒、饮食不安全、大气污染等都可导致 。首先要戒烟酒、改变不良生活习惯;治疗精索静脉曲张;药物改善等。祝您好孕!
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史秀磊 威县贺钊医院妇产科 一级甲等
擅长:妇产科
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指导意见:精液不液化常见的原因是精囊炎和前列腺炎所致前列腺分泌的纤维蛋白溶解酶不足;微量元素(镁,锌等)缺乏;先天性前列腺缺如等。一般认为,前列腺和精囊的分泌物参与了精液的凝固与液化过程,精囊产生的凝固因子引起精液凝固,而前列腺产生的蛋白分解酶、溶纤蛋白酶等精液液化因子使精液液化。一旦精囊或前列腺发生了炎症,可使以上因子的分泌发生障碍,造成凝固因子增多或液化因子减少,形成精液不液化症。 治疗精液不液化症的关键在于根治精囊和前列腺疾病。
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相关问答

先天性多囊肝和多囊肾等病史,是一种先天性的遗传性的病变,如果没有明显的不适可以不用特殊的处理,如果出现腹部疼痛,血尿,腰痛,肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理,以防病情加重。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

多囊肾属于常染色体显性遗传病,如果父母双方有一人患有多囊肾,遗传子女的概率是50%,如果父母双方都患有多囊肾,遗传概率是75%,患有多囊肾,男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐,尿素的升高,并会逐渐进展的尿毒症,最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗,对于如何避免子女患多囊肾,可以行产前基因检测,来优生优育。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾遗传几率是比较高的,这种病症大多是由于基因缺失造成的,如果夫妻中的一方出现这种病情,下一代有较高的可能也出现这种病症。病患明确自身的病情后需要及时进行治疗,防止并发症的发生与发展。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病,常见的是常染色体显性遗传型(又叫成人型多囊肾),常见发病年龄为40岁以后,由逐步前提之势,常表现为肾肿大,两侧受累程度可有明显差别,皮髓质满布大小不等的囊肿,直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝,10-20%伴脑动脉病,10%伴脾囊肿,由此可见,多囊肝也是多囊肾的一个并发症。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
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多囊肾的遗传男女都是平等的。多囊肾具有家族聚集性,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%,可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在,全肾布满大小不等,层次不同的囊肿,小的有米粒大,大的可以达到数厘米。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
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多囊肾是一种家族遗传病,即使顺利出生也很快会夭折所以只能放弃本次妊娠,建议引产后注意休息,不要劳累,注意加强饮食保养,是身体尽快恢复,下次怀孕前要做好备孕,服用叶酸3个月,忌酒烟辛辣油腻食物,远离有辐射的设备有毒有害物质以及化妆品。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
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