我生了两个儿子都是白化病,但是我们一直都想生一个健...

会员42336462 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我生了两个儿子都是白化病,但是我们一直都想生一个健康的小孩,不知道试管婴儿能不能提前查出这种情况,
曾经治疗情况和效果:

想得到怎样的帮助:

试管婴儿的小孩是不是百分百的健康,能不能提前检查宝宝的遗传性疾病,就像白化病那种基因

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
侯宏娟 护士 太原市建工局医院妇产科 一级甲等
擅长:月经失调性不孕症,不排卵,输尿管狭窄
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问题分析: 从你的描述看,你这种情况最好去咨询专业的大夫,我不是这个专业的,这种情况可能是很难绕过去,白化病属于常染色体隐性遗传,说明父母双方都有这种基因。
意见建议:建议去省级以上医院生殖中心就诊咨询,制定合理的治疗方案。平时适当运动保持心情舒畅,勿食油腻,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物。
崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
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问题分析:如果明显的头发很黄,眉毛睫毛发白就有可能是,同时注意观察小儿虹膜的颜色,正常应该是黑色,白化病的孩子瞳孔的颜色可以是灰色的和淡红色的。
意见建议:建议到医院看遗传科,可以做遗传代谢病筛查酪氨酸的代谢是否有问题。特别有经验的遗传代谢医生不用做检查,一眼就能看出来是不是白化病。
相关问答

白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病,身体缺乏黑色素,会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小,但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊,适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害,还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

白化病是不传染的。白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退,引起的一种皮肤及其附属器官缺乏黑色素所导致的。白化病是跟遗传有关系的皮肤病,患者双亲均携带白化病基因,但是本身不发病,如果夫妻双方同时携带基因,可以传给子女,子女都会发病。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

白化病会遗传下一代,这个是要看是不是带有白化病基因的,可以到医院检查一下,如果带有白化病基因,那么孩子就会有百分之50概率患有白化病,如果没有白化病基因,孩子会有百分之25的概率患有白化病。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

这个不好说的,可以做基因检测,白化病这种疾病其实对患者的生育是不会有影响的,只是初步本身就是一种遗传性的白斑病,所以女性如果患者了这种疾病之后,跟正常人进行结婚生子,所生出的孩子虽然其表现是正常的,但这个孩子也是致病基因的携带者。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

在孕期,一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织,分析胎儿染色体,确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传疾病,多见于近亲结婚者。根据遗传学理论,如果夫妻双方都携带白化病基因,那么他们本身是不会发病的,但是如果夫妻双方都携带白化病基因,那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗,只能通过物理治疗,尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害,因此应采取预防措施,通过遗传咨询,禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断,预防白化病的发生。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。