苯丙酮尿症可以通过dna分析和苯丙氨酸浓度来检测。若指标高于120umol/L，且缺乏苯丙氨酸及时治疗。通常在孩子出生后三天通过足底血的检测来筛查疾病。患有此病的儿童容易出现体味差、智力低下、运动迟缓等不良后果。因此，在儿童生长期应尽量将苯丙氨酸浓度控制在正常范围内，减少对中枢神经系统的影响。
苯丙酮尿症检查过程是怎么样的需要看当地医院是怎么检查的，可以到当地的正规医院已经检查就可以了，然后平时及饮食上注意可以吃无苯丙氨酸的食物，低蛋白质的食物，和高维生素的食物。
指导意见：你好，这种情况可能是不会的，如果孩子没有苯丙酮尿症的话，根据你的简单描述，没有见到和进行相关的检查，暂时不能肯定具体情况。建议到医院看看，检查明确一下，看看是什么情况，如果有苯丙酮尿症的话，需要采取针对性的低苯丙氨酸水解蛋白饮食治疗措施，避免耽误病情。有可能会确诊的。
指导意见：你好，这种情况可能是有苯丙酮尿症的话，根据你的简单描述，没有见到和进行相关的检查，暂时不能肯定具体情况。建议到医院看看，检查明确一下，看看是什么情况，如果有苯丙酮尿症的话，需要采取针对性的低苯丙氨酸水解蛋白饮食治疗措施，避免耽误病情。
指导意见：苯丙酮尿症检查方法：用针扎婴儿的足后跟并采几滴血（同样的血样标本可以被用于许多其它先天性代谢性疾病的筛查），血样常被送到当地的医学实验室进行检测，以便检测出血液中苯丙氨酸含量是否高出正常值。
指导意见：苯丙酮尿症属于遗传代谢病，孕前检查可以去大内科或遗传病科的。或者去当地孕检中心咨询下是否能检查。
