儿童肌营养不良,是怎么回事?肌酸激酸速率法.9882比正.....

会员42178213 5岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
儿童肌营养不良,是怎么回事?肌酸激酸速率法.9882比正常高30倍,怎么治疗?
曾经治疗情况和效果:

肌酸激酸速率法.9882比正常高30倍

想得到怎样的帮助:

推荐一家医院

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
徐学涛 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院儿科 三级甲等
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气...
指导意见: 肌营养不良的危害主要是肌肉萎缩和肌无力。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。病情会慢慢恶化,患者逐渐失去独立行走能力(大约12岁左右),之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。最终由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁之前就会致死。因此该病的危害性是非常大的。
相关问答

进行性肌营养不良症(是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。有人认为进行性肌营养不良就是营养不足,因此大力增加营养,鼓动多吃。其实过多摄入营养、过量进食以及由于病人运动减少可引起肥胖,会进一步降低患者的行动能力。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良症平时饮食要均衡,营养丰富即可,适当体育锻炼,增强抵抗力,对于呼吸肌受累的患儿,应尽量避免呼吸道感染,发生呼吸道感染时,要加强呼吸道管理。进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

假肥大型进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变形性的疾病。主要的临床特点就是进行性加重的对称性的肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动能力,这是x连锁隐性遗传性的疾病,是男性患病,女性是基因的携带者。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

指导意见: 肌营养不良的危害主要是肌肉萎缩和肌无力。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。病情会慢慢恶化,患者逐渐失去独立行走能力(大约12岁左右),之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。最终由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁之前就会致死。因此该病的危害性是非常大的。

徐学涛主治医师儿科安徽医科大学附属巢湖医院
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气管肺炎,过敏性紫癜,川崎病

病情分析: 肌营养不良患者的日常护理进行性肌 营养不良症是一组病因未明原发于肌 肉组织的遗传性变性病。因此家庭护 理对患者来说...防止脊柱畸形 保持良 好坐姿,劳累后宜平卧休息。5、鉴 于本病病情呈进行性加重,致残率 高,因此早期治疗
意见建议:肌营养不良患者的日常护理进行性肌 营养不良症是一组病因未明原发于肌 肉组织的遗传性变性病。因此家庭护 理对患者来说...防止脊柱畸形 保持良 好坐姿,劳累后宜平卧休息。5、鉴 于本病病情呈进行性加重,致残率 高,因此早期治疗

王炳坤医师外科威县固献乡卫生院
擅长:糖尿病、心血管疾病

问题分析:你好进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼间性疾病发病机理:在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白基因变异可导致编码蛋白的缺陷导致肌营养不良由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同导致不同类型的肌营养不良
意见建议:进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病迄今尚无特效的治疗方法目前常用激素治疗、成肌细胞移植等效果均不是很理想建议平时适当锻炼合理营养采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形防治关节挛缩加强呼吸锻炼改善呼吸功能和心脏功能保持良好的心态希望我的回答对您有所帮助

贺瑞群内科威县人民医院
擅长:胃炎、胃溃疡