住院11天，免疫抑制剂没吃，激素8片，吃了三个月。
免疫抑制剂那个效果好
皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说，典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展，病灶萎缩，鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。
临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变为主，强调个体化治疗，多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变，可选择激素联合甲氨蝶呤治疗。但若合并其它病变，需遵循个体化治疗原则，受累脏器，选择不同治疗方案，如合并肺间质病变，可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗，而合并血管炎者，也可选择环磷酰胺类免疫抑制剂治疗。
皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑、肌痛、肌无力等为主要临床特征病变也可累及全身其他脏器、只侵犯肌肉而无皮肤损害者、称为多发性肌炎皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁、成人在30～50岁、女性略多于男性发采能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。
皮肌炎即使严重了，也要看具体脏器受累的情况，才能大致的评估预后，比如重要脏器严重受累者，如心脏、肺出现了明显的功能衰竭，则其存活期可能也就在几个月左右，另外如不甚严重者，这可能存活期在五年之内，因为严重的病例通常都是以五年存活率来计算的。
并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为，皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现，黑人的发病率是白人的3-4倍，并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。
得了皮肌炎的患者在病情控制良好的情况下可以在一定程度上像正常人一样生活，建议患者及时到医院就诊。皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病。在疾病早期，病情较轻时，患者可能仅表现出轻微的肌肉无力、皮疹等症状，此时通过积极的药物治疗，通常可以控制病情发展，缓解症状。如果治疗效果理想，患者的肌肉力量可逐渐恢复，皮疹也会减轻，能够进行日常的活动，如自理生活、适当工作等。即使在病情较重的阶段，随着治疗的持续和病情的改善，患者的功能也会逐步恢复。需要注意的是，皮肌炎存在病情反复的可能，在疾病发作期或治疗不当、不及时的情况下，肌肉无力可能会加重，影响肢体正常运动，甚至累及呼吸肌、吞咽肌等，严重影响生活质量。患者平时需要避免过度劳累和日晒，防止病情加重。
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为特征的自身免疫性疾病。患者可能会出现肌肉无力、疼痛以及皮肤上的紫红色斑疹等症状。而牙疼通常是由于牙齿或口腔周围组织的问题所引起的，如蛀牙、牙龈炎或颌关节问题等。目前并没有明确的医学证据表明皮肌炎和牙疼之间存在直接关联。然而，如果您同时出现这两种症状，建议及时就医进行全面检查，以排除其他潜在的健康问题。如果怀疑自己患有皮肌炎，请关注肌肉无力、疼痛以及皮肤异常等症状，并尽早就医进行诊断和治疗。总的来说，皮肌炎与牙疼的关系不大，但保持良好的口腔卫生和定期体检有助于早期发现和处理各种健康问题。
皮肌炎是一种影响皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，常见症状包括面部发红、肿胀以及食欲不振等。这种疾病在儿童中较为罕见，但并非不可治疗。对于7岁患儿出现的脸部两侧耳旁发红及食欲减退等症状，家长应高度重视，及时就医进行专科检查。医生建议的专科治疗是非常必要的，因为专业的诊断和个体化治疗方案能有效控制病情发展。皮肌炎的治疗通常需要综合药物治疗、生活方式调整以及定期随访。早期发现和规范治疗是关键。通过科学的管理和治疗，患儿的症状是可以得到缓解甚至痊愈的。
皮肌炎是一种影响皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，虽然它本身并不直接导致肺损害，但如果不加以控制，病情可能会加重并引发其他并发症。对于皮肌炎患者来说，预防肺损害的关键在于积极管理疾病，并采取一些针对性措施。首先，预防感染是防止皮肌炎加重的重要手段。各种感染，尤其是严重的慢性或急性感染，都可能成为诱因，导致病情反复或恶化。因此，日常生活中要注意避免感冒和其他常见感染的发生。具体来说，可以根据天气变化增减衣物，适度锻炼身体以增强体质，但要避免过度出汗和受凉。如果不幸出现感染症状，应及时就医治疗，但在使用抗生素时需谨慎，避免滥用药物。其次，保持良好的心态对疾病的恢复和预防同样重要。皮肌炎并非不治之症，患者朋友们不必过于悲观或焦虑。通过科学的治疗和积极的生活态度，完全可以控制病情并改善生活质量。此外，定期复查和监测也是必要的。医生会根据患者的病情变化调整治疗方案，确保疾病得到有效控制，从而降低肺损害的风险。总之，皮肌炎患者需要从生活方式、心理状态和医疗管理等多个方面入手，综合施策，才能更好地预防肺损害的发生。
