21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：
怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大，但不是说一定会患病，需要进一步检查，一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查，B超没有异常可以做无创DNA，B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间，年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。
