免疫性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫癜，属于一种自身免疫性疾病，应该说比较严重。应该及时到正规的门诊进行查看，治疗主要是要去除病因，使用止血药物和糖皮质激素等药物治疗。
免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤粘膜或内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。
特发性血小板减少性紫癜目前叫原发免疫性血小板减少症，该病很严重，因为该病是以出血为首发表现，大部分人表现为皮肤出血，在双下肢出现了很多小红点，甚至在口腔黏膜里出现较多血疱。
血小板减少性紫癜分为急性和慢性，急性多见于婴幼儿，多有病毒感染史，潜伏期2～21天，突然发病，可有畏寒，发热，皮肤和黏膜出现广泛的瘀点，瘀斑，扩大成大片状，甚至形成血疱，血肿，碰撞部位尤甚，内脏受累出现鼻出血，胃肠道及泌尿生殖道出血，颅内出血罕见，但较凶险，一般病程4～6周，大多有自限性，预后良好，部分病例反复发作后转为慢性。
首先要检查是免疫性的，还是特发性的。还是要结合检查一下骨髓涂片看看的，再配合检查一下自身免疫系列抗体等，排除风湿免疫疾病导致的血小板减少，可以输入血小板，或者是再配合中药治疗。
这种疾病属于一种自身免疫性疾病。大部分的预后都是比较好的，只有极少部分人可能会出现严重的并发症，导致生命的危险。免疫性血小板减少性紫癜，可以通过服用药物治疗，控制病情的发展。可以服用激素类免疫抑制剂等药物进行治疗。
