在咸宁中医院检查过，没查出问题，就是打了针~具体什么针我不太清楚。在咸宁中医院期间打针我妈的右腿肿的消了。
现在在武汉同济检查出是骨髓增生异常综合征，这应该怎么治疗比较好。。家庭条件一般
通常来说，骨髓增生异常严重，具体分析如下：
骨髓增生异常会引起多种病症，病情轻重不一。如果是由于贫血引起的骨髓增生，可以在纠正贫血后，使其恢复到正常状态。如果骨髓细胞发生了癌变，引起了白血病等骨髓增生的症状，那就比较严重了。因此，如果出现骨髓增生异常，则要结合血液常规、染色体等检查结果，来判断是否有骨髓增生异常，然后再进行病情评估。
骨髓增生异常，又叫骨髓增生异常综合征，并不是绝症。骨髓是人体内主要的造血组织，如果患有骨髓增生异常综合征，体内的骨髓往往会无效造血，或者全血细胞减少，所以患有骨髓增生异常综合征的病人，如果没有积极治疗，一般会发展为白血病。
骨髓增生异常综合症不能完全治好，骨髓增生异常综合征属于一种血液系统疾病，有些人可能多年保持病情稳定，但是大多数会发展为急性白血病。该尽早到正规医院检查，查清病因，在医生的指导下进行治疗。要注意休息，多吃蔬菜和水果，多喝水。
异质性比较强。如果出现原始细胞较高的这类骨髓增生异常综合征。不进行化疗或者骨髓移植。生存期在两年。如果原始细胞较低的或者没有原始细胞的之类骨髓增生异常综合征。到十年或者20年的自然寿命。
需要就医指导进行针对性的综合康复治疗，以及使用一些营养的药物修复调理，注意定期做好检查，具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息，不可以过多的去运动。
儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：
1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；
