扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
所谓扩张性的心肌病，是指心脏长时间负荷增大，从而导致的心肌细胞的拉长，从而导致心脏扩大明显，心脏搏动的力度逐渐减小，这种疾病一定要规范的治疗，看看能不能有所恢复。平时一定要注意及时检查，避免出现心脏疾病。
在积极药物治疗的基础上仍存在有心力衰竭的症状，或恶性心律失常，或宽QRS的心电图的病人，可行永久性起搏器植入术，或心脏移植。扩张型心肌病合并有心力衰竭的病人，在改善心室结构重塑，减慢心率，降低心肌耗氧量的同时，应积极纠正心功能。
扩张型心肌病的寿命取决于疾病的病因以及严重程度。部分病人配合医生长期坚持治疗，可以带病生存，寿命可达20年以上，甚至可以完全恢复，如果病因较为复杂，病情严重且病人不能较好的配合治疗，寿命仅有1-2年的时间。扩张型心肌病除了药物治疗以外，有条件的病人还可进行心脏移植，效果较好。长期坚持治疗，以达到良好的治疗效果。
扩张型心肌病的治疗，主要是以减轻心脏负担，防止心衰进一步加重，纠正水肿、气短、胸闷、心律失常等症状为主，同时要注意多休息，养成良好的生活习惯，不要熬夜，避免情绪激动。同时对于心脏上伴有附壁血栓的病人还需进行抗凝治疗。
扩张型心肌病治愈的可能性是比较小的，但是只要积极配合进行治疗，并长时间服用药物，生存的时间还是很长。即使被确诊为扩张型心肌病，也一定要制定最合理的治疗方案，痊愈的可能性虽然很小，但也应该积极治愈。
