18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
指导意见：您好，根据您的唐氏筛查检查结果显示，有临界风险，一般问题不是很大。您可以做无创DNA或羊水穿刺检查。
问题分析：你好，你的这种情况不属于高危，宝宝是唐氏症儿的可能性非常小。
意见建议：孩子应该是没有问题的，你是没有必要过于担心的，孩子是唐氏儿的可能性几乎是没有的，你是没有必要过于担心的
指导意见：你好，从你目前的唐氏筛查存在高风险，说明有可能存在21三体综合征，这种情况要做进一步的检查。如羊水穿刺 。
指导意见：这种情况高风险最好做羊水穿刺检查，监测胎心胎动情况定期产检，保持良好的心态，祝愿你的宝宝健康成长。
