入院情况及诊疗经过：患儿10年余前（2004.3）在我院确诊“扩张型心肌病”，既往多次在本院住院予强心、利尿、扩血管、营养心肌治疗，出院后定期门诊随诊，一直口服地高辛、开博通、倍他乐克扩、螺内酯、能气朗、VitB1等调整心功能、营养心肌治疗。1月余前再次因“纳差、乏力”在我院住院治疗（15/4-22/5），予米力农、多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油等调整心功能，住院期间监测心电图示“频发室性早搏”，20/4出现室性颤动1次，予电击除颤及心肺复苏抢救后恢复窦性心律，后口服心律平抗心律失常治疗后室早明显减少，考虑患儿“扩张型心肌病、心功能衰竭”已为病情终末期，积极调整心功能同时完善心脏移植相关检查，患儿生命体征渐好转，无自觉不适症状，2周前予带药出院待合适心脏供体择期行心脏移植手术。1周前患儿复又出现尿少、浮肿，伴间歇性上腹部疼痛，间伴有恶心，无呕吐、返酸、嗳气，无黑便，无心悸、胸闷、胸痛，无头痛，无腰痛，5天前为进一步治疗来我院急诊留观，当天晚上出现端坐呼吸、咳粉红色泡沫痰，予米力农、多巴胺、硝酸甘油等调整心功能、速尿利尿等治疗后，尿量增多，浮肿减轻，上腹部疼痛、咳嗽缓解，夜间可平卧入睡，现为进一步调整心功能再次入心脏儿科治疗。患儿平素不进行剧烈活动，平路步行无不适，上楼梯后有轻度气促，无头晕、乏力，无发绀，无胸闷、胸痛，无晕厥、抽搐，无皮疹、关节痛，
请求医院查看，是否可以接受该患儿诊治？
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病，因为疾病已经达到心脏扩大，很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大，控制临床症状，也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向，因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗，完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病以目前的医疗发展状况，暂时不能被治疗。扩张型心肌病是一种慢性进展性疾病，目前尚不能明确病因，现代医学认为可能与病毒感染、基因、自身免疫相关，临床上的各种治疗方法均是延缓病情发展，推迟并发症发生，尚无有效治疗方法可以治疗该疾病。
扩张型心肌病由于病因未明，故缺乏针对病因治疗。治疗属于对症，目的在于针对病理生理机制而改善症状，延缓病程进展。治疗在于改善心功能，减轻心脏负担，控制心律失常。在有条件而病情又对治疗少效时考虑做心脏移植。在病毒感染时密切注意心脏情况，并及时治疗有一定的实际意义。
扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
咳嗽不会引起扩张型心肌病。出现咳嗽的原因有很多种，可能是由于细菌侵入或者病毒感染所导致的，也有可能是自身免疫力低下所引起的，因此要及时进行治疗，通常这属于自限性的大概3~7天这种症状会逐渐缓解。如果出现了扩张性心肌病，要及时到医院做相关的检查，明确病因后，选择合适的方式做综合治疗。在治疗期间也需要多喝一些温开水。
扩张型心肌病是因为本身的遗传因素和病毒性心肌炎，所以在儿童时期诊断为扩张性心肌病，而在初期就有心室增大，射血分数降低，说明疾病进展迅速。这种类型的扩张性心肌病变，可以在初期给予阿CEI或ARB等抗凝治疗，并能起到缓解心力衰竭的作用。同时伴有左束支传导阻滞的患者，也可以采用CRT进行心脏同步处理，提高其工作效能。以上两种方法都不理想，也可以进行心脏移植。
