婴儿早期良性肌阵挛又称良性非癫痫性婴儿痉挛，是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现，出现年龄在生后1个月至l岁以内，90%出现在生后3－9个月之间。可有各种表现，发作时表现为点头，身体前屈，同时伴有上肢抬起、屈曲抽动，力量不大，抽动常表现连续数下成串样发作，一日可发作多次。
通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。
1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。
2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。
3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。
一般来说，早期肌阵挛脑病主要是以下原因。具体分析如下：
早期肌阵挛脑病，是一种在出生后3个月内患者发病的癫痫综合征。早期肌阵挛脑病一般与遗传性先天代谢异常有关，如当患者家族有D-甘油酸血症、丙酸血症、非酮症性高血糖症等先天代谢性疾病时，容易发病。
日常生活中，应当注意多卧床休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。
一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。
肌阵挛性小脑协调障碍是以下原因引起的。
1、常染色体显性和隐性：发病的病因有先天的遗传学缺陷和遗传学因素。
2、颅脑损伤：如果是头部损伤，撞击到了神经和小脑，或是做了脑外科的后遗症，都会造成这种情况。
3、应激：如高温、重度缺氧等，会造成小脑的永久损害，从而引起肌肉痉挛的小脑协调功能。
日常生活中，需要注意养成较为良好的生活习惯，尽量不要暴饮暴食。
片断性肌阵挛的鉴别如下：
一、正常睡眠正常人在睡眠时发生肌阵挛为常见生理现象，多见于睡眠期始时及快速眼动相睡眠此期，连续非快速眼动相睡眠，肌阵挛正常人均少见。
二、周期性的肢体运动障碍，常表现为肢体的周期性、刻板性和重复运动，它的潜伏期较长，睡眠期偶可见到周期性的肢体运动，这是因为多种肌肉的爆发性和短暂性，抽搐导致多肌发生阵挛。
三、短暂快速眼动相睡眠时肌阵挛发作，它仅限于快速眼动相的睡眠期，典型症状为肌阵挛，持续5~十五秒，常伴有眼球短暂而迅速运动或心波动、呼吸不正常。
