因为炎症刺激而导致。地中海贫血可以引起肝脾肿大，而且这种肝脾肿大是感染性的，病人很少出现疼痛现象，但是会明显的感觉到肝脏肿胀，地中海贫血引起肝脾肿大，在现实生活中比较常见，出现这种症状的病，一定要及时进行治疗，必要的时候可以考虑输血，能有效缓解疾病。建议注意休息和加强营养，积极预防感染，可以补充铁剂，维c和叶酸，维生素e等。
孕妇地中海贫血若化验造成孩子能要。
地中海贫血是一种隐性遗传疾病，如果夫妻中的一方患有地中海贫血，那么这一方的两条染色体都有缺陷，要看配偶的染色体是否完全正常。但是他们的后代是有缺陷基因的，如果他们的配偶是正常的，但是染色体上有缺陷基因，那么他们的孩子患地中海贫血的几率是一半，另一半是正常的。但是携带有缺陷的基因，因此建议配偶做染色体检查，看看是否完全正常，如果完全正常的话，可以生育孩子。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血生孩子有危险。
地中海贫血是一种遗传病，正常情况下会遗传给孩子，如果地中海贫血患者存在不同型的地贫基因，是就可以生孩子的，在一定程度上不会对孩子引起影响。因此，在备孕期间需要去医院进行基因检测。此外，在孕期需要多注意休息，适当适量进行有氧运动，利于胎儿的发育，在饮食上保持饮食规律与营养均衡，保持情绪愉悦与情绪稳定。
轻度地中海贫血患者一般能生孩子。
地中海贫血属于遗传性疾病的一种类型。这种患者的生育能力，主要取决于对方的配偶。如果患者的配偶是完全正常的基因型，那么一个基因型完全正常的成年人，有四分之一的概率会生下一个患有地贫基因的孩子。如果一名轻度地贫患者与一名轻度地贫患者同时生育，那么患上严重地中海贫血的机率为1/4。
轻度地中海贫血一般不会加重，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于遗传缺陷导致了基因改变，病人的血红蛋白肽链在合成过程中出现了障碍，最终引起了溶血的情况。
