肺间质纤维化比较严重。肺间质纤维化在呼吸科属于比较常见的一种疾病，初期症状不重，但是到了后期就会出现严重的呼吸衰竭，而且随着病情的发展，会逐渐加重。肺间质纤维化患者的病程不同，其生存率也不同。若能发现肺间质纤维化的原因并加以积极地治疗，多数病人可获得较长的存活时间。病人平时要多加衣服，避免感冒加重病情，在饮食上要注意多吃清淡易消化的食物。
皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征，是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病，病因尚未明确，可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关，特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高，皮肤损害和骨骼肌损害并存。
肺间质纤维化合并肺炎之后，首先要进行积极的抗感染治疗，因为肺炎的发生会导致患者症状进一步加重，出现咳嗽，痰多，发热，甚至一些患者还会有胸疼，明显的呼吸困难等症状。抗感染治疗必须要配合肺间质纤维化的治疗，还要进行祛痰止咳，减轻患者肺间质纤维化合并肺炎的症状，更严重的情况下可能还需要激素治疗，以更好的控制病情的发展。
肺间质纤维化是指肺间质发生慢性非特异性炎症。肺间质纤维化是一种常见的肺间质、肺泡腔的疾病，它会引起肺泡的毛细血管的功能单位的消失，到了晚期会出现蜂窝肺，也就是整个肺的实质和间质都是蜂窝状的。肺间质纤维化的症状是进行性的气促，并且每年都会增加，而且还会有剧烈的咳嗽，以干咳为主，没有痰。肺间质纤维化是一种很难治愈的疾病，值得医生和患者重视。
幼年皮肌炎也是种多系统的自身免疾病，典型的患者可有典型皮疹对称性端肌无力，结台血清肌酶升高，肌源性肌电图损伤和肌活检改变，典型的幼年皮肌炎皮疹表现为面部上达眼睑的紫红色斑和以眶周为中心的弥漫性紫红死斑，手背、掌指、指关节伸面鳞状红斑。