四年一直在治疗
想知道这病能不能治愈
原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
血小板是人体重要的凝血物质,它的增多是不正常的,需要考虑药物、血液疾病的可能,而它的生存时间与多种因素有关的。对于患者需要进行骨髓的穿刺检查了解病因,及早的进行放化疗延缓病情进展。如果治疗有效是可以存活几年的,定期复查了解情况。
不影响寿命,如果存在原发性血小板增多症,需要考虑,进行用药进行控制的,通常来说血小板增多,容易导致血栓形成,因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗,需要定期检查,只要没有出现并发症。
血小板增多症就是血小板增多,正常超过三十万就增多了。增多症又分为原发性血小板增多症和继发性血管增多症。同类型的血小板增多症病人就会有不同的症状,同时人们的表现也是轻重不一,约20%病人是以年轻人为主的,一些病人是因验血或发现脾肿大而确诊进行治疗的。
原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病,目前没有可以很好的治疗方法,最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖,并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以,及时根据检查结果调整用药。
目前血小板增多症治疗的目的是治疗和预防血栓合并症。血小板计数应该控制在600乘以109以下,理想的数目是控制在400乘以109以下。临床上一线应用的降细胞药物是羟基脲片,治疗血小板增多症,8周内,大多数的患者血小板可降至500乘以109以下。