孩子60天了，现在查出新生儿先天性胆道闭锁，除了做手术有没有其他可行的办法？。
问题分析：根据上传的图片，这个考虑是先天性的畸形，后期需要通过矫形手术的。
指导建议：可以去当地的大型三甲医院，矫形外科，通过全面检查以后，必要时通过矫形手术处理。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
初生时多数未发现异常，常在出生3-4周时家长才发现婴儿皮肤偏黄，并日见加深，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁，大便变淡，渐趋白色，如油灰样，尿色如红茶样，体检腹部膨隆，肝脏肿大、变硬，脾大，腹部静脉显露等。
新生儿先天性马蹄内翻足有柔软型和僵硬型两种，柔软型小儿可以通过手法达到满意的复位，一般采用石膏复位、固定等方法。而僵硬型则会因为病因的不同而导致的治疗方法和后期的效果也会有很大的差别。如果是单纯的三头肌挛缩引起的足周软组织韧带挛缩，可以通过手术的方式进行松解和石膏固定。但如果儿童同时伴有脊髓脊膜膨出、神经异常、脑性瘫痪等，则可能会留下一些残留的残疾，如足部畸形、功能障碍等。
通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变，不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病情的进一步发展，胆道才会出现出现完全性闭锁。
一般情况下，新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题，具体内容如下：
新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关，男性比女性多，同时还会伴随着一方睾丸的丢失，建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测，若发现单一肾脏问题，应定期进行肾脏彩超、尿常规等，避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降，及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。
