马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。
指导意见：你好，根据你的描述马凡综合症是结缔组织疾病，是常染色体显性遗传疾病，可以通过染色体遗传下代而发病，但是由于染色体正常，考虑没有遗传的可能，可以孕育二胎，但是建议提前进行染色体检查，以免引起马凡综合症。
问题分析：马凡综合征的遗传方式主要是常染色体显性遗传，所谓显性遗传的意思是家族中代代出现。如果你们夫妻正常的，家族中没有此病的发病者，则你们的小孩有可能是基因突变。
意见建议：建议家长到生殖中心进行专业咨询。根据正常推测父母正常，家族中无遗传病者，再生产一个得此病的概率很小。
问题分析：根据你的情况分析马凡综合症呈常染色体显性遗传，通过家族的连锁基因定位显性遗传，本病有家族发病倾向，
意见建议：请不要担心，可能有代代遗传的可能，也可能有隔代遗传的情况，但是也有不遗传的情况出现的。
