婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
婴儿早期良性肌阵挛又称良性非癫痫性婴儿痉挛，是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现，出现年龄在生后1个月至l岁以内，90%出现在生后3－9个月之间。可有各种表现，发作时表现为点头，身体前屈，同时伴有上肢抬起、屈曲抽动，力量不大，抽动常表现连续数下成串样发作，一日可发作多次。
一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。
建议可以先带儿童到医疗机构进行微量元素的检查，这样才可以及时给儿童补充营养，此外，家长要给孩子进行局部按摩，以疏通局部的血脉。这样，对于病症的恢复都可以起到改善作用。如果是儿童缺钙而引起的肌阵挛的迹象，那么可以适当的增加钙的补充，同时，家长还可以多带儿童进行户外的体育锻炼，适当的晒太阳，这样都可以帮助人体钙质的吸收，这对于病症的恢复极为有利。
因为脑血管意外或者是脑部病变导致的肌肉痉挛，应积极的治疗原发病，通常需要完善颅脑核磁共振检查，明确病因，然后再选择合适的治疗方案。因为颈椎疾病，进而导致功能障碍。应该积极完善颈椎核磁共振检查，必要时可能需要手术治疗。
