刚拿到检验结果，比较急。现在结果是8号因子0.90，9号因子43.6，另外APTT活化部分凝血活酶时间APT为110.9。是否可以确诊为血友病？
是否能够确诊？接下来应该怎么做呢？要去大型医院血液科吗？
凝血因子是参与人体凝血途径的各种小分子蛋白质。凝血因子包括有多种，在人体的内源性凝血途径和外源性凝血途径中发挥着重要作用。其中250单位一支的价格在1000元左右，500单位一支价格在2000元左右，凝血因子Ⅷ主要应用于甲型血友病的治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
凝血因子缺乏性血友病是无法治疗的，是遗传性疾病，主要是与凝血因子缺乏而引起的自发性出血性疾病，主要治疗措施局部治疗和替代治疗如局部止血治疗，替代疗法以补充凝血因子，避免创伤或较重的体力活动，尽量避免注射和手术，禁服影响血小板功能的药物，在饮食上：辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋，易使血管破裂，导致内脏及皮下出血，故应忌食。
注意日常生活一定要小心，不要有出血的地方，现在的年龄段，应该有子女，让子女也要去医院检查一下，特别是男孩，目前也没有其他更好的办法了。血友病是一种遗传性疾病，因为它缺失的凝血因子，自己的身体是不能生产的，只有依赖外界输入。
