地中海贫血为静止型一a3.7aa

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地中海贫血为静止型一a3.7aa
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于飞 医师 威县章台中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床 症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸 和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗,
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项进良 邢台广宗县医院内科
擅长:溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
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指导意见:您好,地中海贫血是因为合成血红蛋白的珠蛋白减少或者缺失引起的贫血,但并不是十分可怕的疾病。
相关问答

只要患上静止型a地中海贫血这种疾病,就会出现严重的慢性溶血性贫血,以及溶血的现象,甚至会是患者产生重度型贫血,而患者的骨骼也会发生改变,面容憔悴,脾肿大变得很明显,得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

静止型α地中海贫血没有明显的贫血症状,也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉,只是血常规检查的时候,可以发现红细胞平均体积偏低,红细胞平均血红蛋白量偏低,这种病人不需要任何的处理。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

静止型α地中海贫血不需要治疗,因为静止型α地中海贫血是最轻的类型,病人只是携带地中海贫血基因,但没有临床症状。只是血常规检查可以发现红细胞平均体积偏小,平均红细胞血红蛋白量偏低,病人没有任何贫血的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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如果只是轻度的贫血对生活影响不大,注意及时调养慢慢恢复,而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍,以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理,否则治疗不及时,它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。

王相华主任医师内科山东省立医院
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