这种疾病有一定的遗传性，但是也不完全确定。该病分为常染色体显性和隐性遗传两种男女均可发病，受累机会相等，如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病，如果父母都患此病，子代发病率为75%。
双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强，双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现，多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。多囊肾的诊断需要结合B超表现和基因检测。
避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。
多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
多囊肾的患者在日常的时候可以适当地进行跑步，但是在跑步的时候，是不要动作过于剧烈，否则对于病情也是会造成影响的，多囊肾病要注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡等，并且应当注意饮食清淡，这样对于病情会有一定的改善作用。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关系。多囊肾的胎儿都有家族史，早期能够通过彩.超检查确诊，但是目前没有特殊的治疗方法等到胎儿出生以后动态观察，不用特殊处理，一旦出现囊肿破裂出血或者血尿、腰痛、肾功能不全等后果，需要及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜的蔬菜及水果，多锻炼身体，保持心情愉快。
