医生您好我儿子现在三个月听力筛查都通过了是在咱们医...

会员40513144 女 26岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生您好我儿子现在三个月听力筛查都通过了是在咱们医院做的,耳部核磁描述(双侧内耳膜迷路结构,耳蜗前庭及半规管形态可,未见明确异常改变,内听道无狭窄,中耳乳突内未见异常信号影,双侧听神经,前庭蜗神经形态走行可。右侧乳突小房粘膜增厚,其内见长T2长T1信号,左侧乳突小房粘膜轻度增厚)诊断结果:1双侧内耳水成像未见异常。2双侧乳突积液或气化不完善,以右侧为著。孩子耳聋基因也查了显示SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变形,想知道这种基因对他有影响吗谢谢。
曾经治疗情况和效果:

缺氧治疗了2个疗程

想得到怎样的帮助:

想知道这种基因对他有影响吗谢谢。

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
牛国辉 副主任医师 郑州大学第三附属医院儿科 三级甲等
擅长:小儿神经系统疾病的康复治疗。
已帮助用户: 90
病例分析:此基因突变会导致大前庭水管综合征,但为隐性遗传,杂合的话理论上对孩子没有影响。
意见建议:进行脑干诱发电位、声阻抗等综合听力检查
张风晓 医生会员 河北省威县贺钊乡卫生院妇产科
擅长:月经不调 子宫肌瘤
已帮助用户: 81615
指导意见:考虑双侧乳突积液或气化不完善,可能是患有中耳炎,或者咽鼓管功能不良引起的,积极治疗,祝孩子早日康复。
相关问答

唐氏筛查通过并不能保证胎儿不会出现畸形的可能性。
通常情况下,没有任何一个检查项目可以百分百地排除胎儿出现畸形的可能性,唐氏综合征检查是通过甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素,以及妊娠相关血浆蛋白来筛查出胎儿是否出现唐氏综合症,唐氏赛车的准确率通常在百分之六十至百分之七十左右。若是孕妇担心胎儿出现畸形的可能性,还可以去做五创DNA检查或者是羊水穿刺检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

三个月宝宝听力筛查未通过,一定要及时带宝宝到儿童听力诊断中心或耳鼻喉科接受检查,如确诊为永久性听力障碍,应当在出生后6个月内进行相应的临床医学、听力学干预,为早期听觉言语康复创造条件。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

出生才三个月的孩子听力筛查没有通过的话,现在也不能判断是异常的,需要继续筛查。在家可以锻炼他,比如可以用小铃铛在她左右侧耳朵摇晃,看他的反应,这样起到刺激听力发育的作用。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

宝宝现在应该是没有多大问题的,因此不必过于担心,对于听力筛查有可能和宝宝不合作是有一定关系的,但由于宝宝是早产的情况,也可能与发育不是很完善有关,既然已经通过了听力筛查,就说明是正常的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一次不通过不是大问题。因为筛查只是一个初步的检测,影响检测结果的因素是非常多的,可能仅仅一次筛查是无法判断出宝宝听力的真实情况的。如果想要确认宝宝的听力到底有没有问题,还需要多次的检查。多做几次,多跑几家医院进行诊治还是很必要的。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

一般来说,脑干听力筛查的费用,按照国家卫计委和地方物价部门的规定,大概在500元左右。
脑干听力筛查是一种医学术语,是一种自动听性脑干诱发电位,它可以探测到听神经传导通路和脑干的功能,可以准确的发现患者蜗后病变。结合耳声发射技术,对小儿听力进行综合评估。尽早进行听力治疗,帮助聋儿重新回到有声的世界。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。