遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。
多囊肾是一种遗传性疾病，根本是基因性疾病，无法从基本上治好。主要是对症治疗，降压，排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大，出现症状，可以采取外科治疗。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。
多囊肾是一种遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，目前临床上没有很有效的治疗多囊肾的药物，部分药物处于实验室研发和临床试验阶段，尚未应用于临床。多囊肾的治疗，如果肌酐尚未升高且囊肿不是很大，平时治疗以注意生活方式为主，少吃刺激的食物，比如辣椒、巧克力、咖啡，多饮水预防结石的形成。
多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
多囊肾新药的问世所需要的时间少则十几年，多则几十年。因为每一种药物问世前都要做全面的分析和仔细评估。药物从实验室，进入临床试验阶段，最后通过严格的测评面世，这个过程会相对比较长。
