唐筛afp是指甲型胎儿蛋白，通常范围应该保持在0.7-2.5MOM，如果超过这个数值，那么可以判定为高风险胎儿。应该需要依据医生的详细分析，来进行判断是否保留胎儿，除此之外还需要依据化验结果表明的症状来进行判断。
唐筛甲胎蛋白的正常值应在0.4~2.5MoM之间，化验值越低，化验结果越低胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
其实两种手术结果都是一样的，但是羊水穿刺做的比无创准一点，所以可以选择做羊水穿刺，羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
问题分析：从您提供的报告单来看，除了可以看出怀孕16周，以及相关数据外，并没有发现异常。
指导建议：针对这种情况，您只需定期做产前检查就可以了。
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
