宝宝出生筛查G6PD缺乏症

会员40072060 3月 已回复
宝宝出生筛查G6PD缺乏症医生只发一张卡给我,注意关于G6PD用药和注意预防,不要乱吃那些容易引起溶血之类的东西,生病就要及时去医院,其它不说了
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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殷冬生 主治医师 无锡市精神卫生中心内科 三级甲等
擅长:内科,脑血管常见病
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问题分析: 俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
意见建议:G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。祝你健康!
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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问题分析:你好,对于自己这样的情况考虑需要就医进行针对性的治理,在医生的指导下进行针对性的药物治理就可以的
意见建议:同时注意使用药物进行调理一段时间后最好就医复查确定具体的恢复情况,同时哺乳期妇女也要注意好饮食的合理性
相关问答

宝宝出生三天右耳听力筛查未通过可能是中耳积液、测试环境等原因引起的。如果在进行听力筛查时,宝宝的耳中存在中耳积液,会影响到右耳听力筛查的结果,从而导致听力筛查没有通过。此外,如果在检测的当时环境噪声比较大,也可能会影响到听力筛查的结果,从而导致右耳听力筛查未通过。建议家长可以多测几次,以免出现疏漏。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

宝宝做听力筛查,一般是在医院里,生完以后,三天左右。抱着孩子,到医院里儿童疾病筛查办公室,进行听力筛查就可以,如果不正常的话,要及早进行治疗,以免宝宝耽误病情。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

听力筛查一般诊断早期听力问题偶尔的不通过也不一定就有问题你可以看看平时孩子听力如何三个月的孩子应该可以听到一些刺激性声音可以随着声音看了如果这些都正常就问题不大如果不能建议进一步检查和再次检测看看。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量,结合孕妇的年龄、体重、孕周,经过周密计算得出的结果,其结果分为低风险、临界风险和高风险,临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险,可以做无创DNA进一步筛查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致,建议宝宝忌食蚕豆及其制品,宝宝衣物保管勿放樟脑丸,并注意药物的选用,如避免使用伯氨喹,奎宁,呋喃类,磺胺类,氯霉素,维生素k等,以免诱发溶血。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

有部分患儿第1次初筛是有可能通不过的。这可能是由于外耳道的胎脂或者羊水栓塞会引起耳声发射的通不过,也不用太紧张。我们会建议等到孩子出生42天之后进行复查。大部分儿童是在出生后的42天即可以通过,如果42天仍然没有通过,还会建议患儿好好地喂养,尽快使其体重达到5kg。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。