小孩出生时发现骶尾部见一个囊性肿块,大小为31X20X16m...

会员195182 1岁8个月 已回复
小孩出生时发现骶尾部见一个囊性肿块,大小为31X20X16mm,诊断为脊髓栓系综合征并脊膜脊髓膨出。于出生后13天在医院进行脊髓栓系松解,脊膜修补术,血管瘤及脂肪瘤切除术。当时主刀医生说右侧大的神经未发现完整的,左侧五根大的神经较完整,手术后右脚神经受损,右下足垂足,术后3个月右脚出现萎缩;小孩4个月时接受康复训练、针灸、打鼠神经伸长因子。小孩现在已经1岁8个月,只能扶东西站(大部分力是用左脚支撑,若把左脚抬起,右脚就软下来)。1岁发现小孩右脚比左脚短一公分,脚小肚小一公分,经拍片诊断双侧股骨头骨骺发育细小,对向相应髋臼,右髋臼较对侧浅平,右髋关节未完全脱位,现在戴髋关节活动支架,接受康复训练至今,受损右脚神经,由完全无感觉的小腿生长到脚上部较快,脚掌神经至今一点都未有康复迹象,右脚趾无法控制。 求助这种病引起的后遗症该怎么康复治疗?
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刘业生 医师 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站内科 一级甲等
擅长:高血压、冠心病、2型糖尿病、胃炎
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这位朋友您好:这个就是注意局部的护理和避免局部感染。在就是拆线后逐渐的功能锻炼就可以了。
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脊髓栓系综合征,是先天性的发育异常,是疾病的名称。主要是因脊髓末端的终丝受到牵拉导致的。脊髓无法正常上移,从而导致脊髓功能受损。绝大多数病人合并脊柱裂或骶尾部脂肪瘤,可导致出现脊髓终丝受到牵拉和粘连。也有一部分病人,存在脊髓和脊膜膨出。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

是指由于先天或后天的因素使脊髓受牵拉、圆锥低位、造成脊髓出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变,临床上出现下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群。

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脊髓栓系综合征的原因如下:
1、原发脊索栓塞症候群的原因:在早期,脊椎与脊椎管等长,而后,脊椎比脊髓先长。因为脊椎的头部是固定的,所以脊椎运动是比较高的。脊髓上移时,由于脊髓组织缺损、脊髓圆锥皮样囊肿、脊髓纵裂、脊髓内脂肪瘤、脊髓圆锥皮样囊肿、畸胎瘤
2、继发性脊索栓系症的原因:主要是由于在修复腰骶、脊椎或硬膜内手术之后,由于此位置的瘢痕与脊椎及马尾有一定的联系,因此,由于疤痕的缩小而使脊髓受到牵引,同时还会出现蛛网膜炎的局部出血所造成的粘连。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

脊髓栓系综合征是一种由各种因素引起的脊柱末端的固定牵引,从而使神经发生退行性病变所产生的一系列综合表现。初期患者无明显的临床表现,但在成长过程中,患者的神经会慢慢被牵引,从而出现小便失禁、大便干结、会阴区、下肢肢体麻木、下肢肌肉萎缩等。此外,脊髓栓系综合症比较罕见,常伴有脊髓脊髓膜膨出、脊髓纵裂、髓内脂肪瘤、皮毛窦等。

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一般来说,脊髓栓系综合征要做的检查如下:
1、MRI:MRI检查是脊髓栓系的重要检查手段,除了能确定是否存在脊髓栓系外,还能观察到与脊髓相关的其他病变如脂肪瘤、脊髓纵裂等。
2、X线平片:MRI与CT已经是该病的重要检查手段,X线及传统的脊椎摄影很少见。X线平片主要是为了确定是否存在脊柱侧弯症及术前椎体定位。
3、泌尿科的超声及尿路动力检查:结合排尿的功能状况进行B超及尿路动力学的检测,以评估尿路系统的损伤程度及脊髓的损伤。
此外,还可以在医生的指导下做CT椎管造影,建议患者及时就医,选择适合的检查明确诊断。

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脊髓栓系综合征一般情况下是不可以治愈的。临床上,脊髓栓系综合征的治疗主要是通过神经松解术来进行,有些病人可以取得一些疗效,但是大多数病人的治疗都不起作用,而且病情会越来越严重。但最近几年,随着临床研究的不断进步,克服了传统技术的弊端,研制出一种相对安全、有效的新方法,对于大小便完全失禁的患者,在3~6个月内,疗效显著。特别是在青春期,年轻的病人,更是如此。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。