母细胞瘤是不能够彻底治愈的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
嗅神经母细胞瘤是根据肿瘤的位置来分的，一般分为4期，且每期用字母ABCD来区分，如果肿瘤在鼻腔内就是A期，如果肿瘤扩散到鼻窦的位置那么就属于B期，若肿瘤扩散到颅内，那么就是C期了，如果扩散到更远的地方，就是D期，嗅神经母细胞瘤一般在前期比较好治疗，而且治愈的可能性较大。
嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。
嗅神经母细胞瘤是根据肿瘤的位置来分的，分为4期，且每期用字母ABCD来区分，如果肿瘤在鼻腔内就是A期，如果肿瘤扩散到鼻窦的位置就属于B期，若肿瘤扩散到颅内，就是C期了，如果扩散到更远的地方，就是D期，嗅神经母细胞瘤一般在前期比较好治疗，而且治愈的可能性较大。
神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。
儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。
在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。
肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。
