先天性心脏病房间隔缺继发孔中央型左向右分流右房右室...

会员39978223 50岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病房间隔缺继发孔中央型左向右分流右房右室左房扩大肺动脉增宽二三尖瓣关闭不全肺动脉高压
曾经治疗情况和效果:

没有治疗过

想得到怎样的帮助:

请问这个病需要手木治疗吗

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周恒 副主任医师 武汉大学人民医院内科 三级甲等
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治
病例分析:您好。房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一,是否需要治疗,以及如何治疗,主要取决于房缺的口径和部位。小房缺对心、肺不会有明显影响,甚至终生不需要治疗;而较大的房缺则有必要及早矫治。房缺的治疗方法主要有两种,一是介入封堵治疗,这种方法的创伤比较小,恢复快,但并不适用于所有房缺患者;二是开胸手术,创伤大一点,恢复也慢一些,但适于所有的房缺类型。两种方法的成功率和花费差不多,在我这里,都需要3-4万元。
意见建议:请把最近的超声心动检查报告(也就是“心脏彩超”)完整发到网上来,以便确定诊断和治疗方案。为保证检查结果的完整性,最好完整抄录到网页上,或者用数码相机翻拍后传到网上,但照片最好大一点,否则看不清楚。
相关问答

左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理,会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期,会出现肺动脉高压、充血性心衰,甚至会造成肺动脉高压,最终造成肺动脉高压,进而引起艾森曼格综合症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下:
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况,比较常见的疾病有动脉导管未闭,此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统,一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外,如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况,也会导致心房血液从左向右流动。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种,具体分析如下:
左右分流型先天性心脏病有两种:左、右两种。左向右分流,在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道,主要原因有:动脉导管未闭,房间隔缺损,室间隔缺损,艾森曼格综合症,慢性阻塞性肺动脉高压时,会出现持续性的青紫色,这就是艾森曼格综合征,而右向左分流型,也就是早期的青紫色,在体肺循环中有异常的通道。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病房缺8mm不严重,具体分析如下:
如果只是单纯的房间隔缺损8公分,并不是很严重,需要做手术。房间隔缺损8个厘米,6个月之前要注意观察,要注意日常的护理,定期复查,注意饮食,防止宝宝吐奶和呛奶,防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查,发现有缺损扩大,有可能是孩子经常感冒,生长发育受到限制,可以考虑做外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

右向左分流性心脏病是一种先天性心脏病,它是指从右心房流出的血,从一个不正常的管道,流向左心室,又或是因为肺血管穿过一个不正常的通路,而直接进入到肺静脉或是主干,造成血管内的血直接流向血管,造成发绀。
法洛氏三联征和法洛氏四联症是最常用的一种先天性心脏。此外,也有一些先天性心脏疾病,如室隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等,会导致肺部动脉压升高,最后出现右侧分流。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心脏左向右分流提示有心脏病变了,考虑是先天性心脏病,目前有心房或者心室的缺损,尽快治疗,需要手术治疗,可以就诊大型公立三甲医院心外科,治疗后可以像正常人一样生活及工作。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病