1和14号染色体异常与无精症的关系

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

习惯性流产与夫妇染色体异常可能有关。
习惯性流产和夫妇双方染色体异常有一定关系，特别是某些染色体异常，更是引起早期流产的最常见病因，一半以上的胚胎染色体异常相关。染色体异常有数目异常和结构异常两种类型，数目异常在三体中占第一位。因此，对部分患有习惯性流产的妇女来说，特别应检查夫妇染色体有无显著异常。另外在妊娠期间如果出现了染色体畸形的话，那么很容易造成胎儿发育障碍或者先天畸形而影响到下一代的健康成长。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

无精症分先天和后天。无精需要先明确无精的原因和性质，有先天性的原因，有后天继发导致的。有的病情是有治疗机会的，有的是没有治疗意义的。排精或手淫方法获得精液，连续三次检查均未发现精子，称为无精症。

染色体的异常是否能够要孩子，要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前，要到专业的地方进行染色体咨询。

睾丸偏小和无精症没有关系。无精症分两种，真性无精症和假性无精症。真性无精症，是指因为睾丸的生精功能障碍而导致的没有精子生成，假性无精，是指睾丸产生了精子，但由输精管道堵塞，而造成的精子不能排出。