手术治疗后
想知道是什么原因，对孩子是否有影响？该怎么治疗？
法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
法洛四联症是先天性心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，右心室肥大这四联症。是发绀型心脏病，得有此病婴儿会出现青紫，发育落后，严重威胁生命。应及早评估病人病情，尽快考虑手术治疗方案。
法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。
法洛四联症的手术很成功，术后和普通人没有任何区别，包括寿命和锻炼。很多患有法洛四联症的孩子，都能正常的运动，甚至还能当运动员。虽然是法洛四联症，但大部分病人的心脏功能都是正常的，所以他们的平均寿命和普通人差不多。
法洛四联症是一种非常常见的疾病，但已经非常成熟了。不能因为手术的结果，就放弃治疗，尤其是错过了最好的时机。目前法洛四联症的病人，一般都是尽早手术，最好是一岁前做，一般认为效果会更好，尤其是5-6岁之后，因为病情的原因，对身体的伤害会比一岁多。
做完手术要根据心脏功能的结构和心功能的情况判断能不能够怀孕的。要看做完手术之后恢复的状况的，可以去医院，让医生根据身体情况判断的。不然有心脏病的女性在怀孕之后可能会加重心脏负担的。
法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。