肌阵挛又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早具有特殊的，具有特殊的痉挛形式90%患者伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性。发病时间是从出生后几月到三十个月，三到九个月占绝大多数，四到六个月为高峰。
在出现肌阵挛的时候要注意保持呼吸道的畅通，防止发生窒息和舌头咬伤，可以将牙齿垫放在上下牙的中间，直到疼痛停止为止。
片断性肌阵挛的鉴别如下：
一、正常睡眠正常人在睡眠时发生肌阵挛为常见生理现象，多见于睡眠期始时及快速眼动相睡眠此期，连续非快速眼动相睡眠，肌阵挛正常人均少见。
二、周期性的肢体运动障碍，常表现为肢体的周期性、刻板性和重复运动，它的潜伏期较长，睡眠期偶可见到周期性的肢体运动，这是因为多种肌肉的爆发性和短暂性，抽搐导致多肌发生阵挛。
三、短暂快速眼动相睡眠时肌阵挛发作，它仅限于快速眼动相的睡眠期，典型症状为肌阵挛，持续5~十五秒，常伴有眼球短暂而迅速运动或心波动、呼吸不正常。
一般情况下，肌阵挛发作时首先要要保持呼吸道通畅，同时，还应避免将患者置于水塘边或高处，以免造成意外。若症状持续30分钟以上，需立即予地西泮终止发作，必要时送至ICU治疗。具体分析如下：
通常来讲，肌阵挛是癫痫大发作其中的一种表现形式。对于此类患者，发作时首先要要保持呼吸道通畅，避免窒息和舌咬伤，可用牙垫置于上下牙槽之间，待患者发作终止。同时，还应避免将患者置于水塘边或高处，以免造成意外。一般来讲，肌阵挛发作持续数分钟后症状可自行缓解。但若症状持续30分钟以上或者两次发作间期意识未恢复清醒，则考虑癫痫持续状态，需立即予地西泮终止发作，必要时送至ICU治疗。
肌阵挛是指一组肌群或者全身肌肉的不自主地收缩，一般都是拮抗肌和主动肌同时的收缩。生理性肌阵挛的患者表现为睡眠肌阵挛、呃逆。病理性肌阵挛包括癫痫性肌阵挛、非癫痫性肌阵挛。因发作的力度、范围不同，其临床表现不同。
通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。
1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。
2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。
3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。
一般来说，早期肌阵挛脑病主要是以下原因。具体分析如下：
早期肌阵挛脑病，是一种在出生后3个月内患者发病的癫痫综合征。早期肌阵挛脑病一般与遗传性先天代谢异常有关，如当患者家族有D-甘油酸血症、丙酸血症、非酮症性高血糖症等先天代谢性疾病时，容易发病。
日常生活中，应当注意多卧床休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。