先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。
不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。
一般来说，冠状动脉粥样硬化斑块的形成导致冠状动脉管腔狭窄，导致心肌供血不足，导致缺血。可以选择服用抗血小板聚集的药物，比如口服阿司匹林肠溶片，可以服用降脂稳定斑块的药物，比如阿托伐他汀钙，可以使用扩张冠状动脉的药物，比如单硝酸异山梨酯片，如果有高血压，要降压，心率在60次以上，减少心肌耗氧量，还要戒烟，忌酒，降糖。
小儿恒牙萌出延迟需要根据病因进行针对性治疗。
第一是由于乳牙过早脱落，由于牙龈坚硬而造成的恒牙延迟，需要进行开窗手术，通过牵引辅助萌动。牵引的标志是在恒牙切缘从齿槽处突出到齿龈下。过早的牵引会导致疤痕的产生，恒牙的萌出就更难了。第二种情况是由于牙瘤、多生牙囊肿等疾病导致恒牙较难萌出，所以要进行手术切除，以待恒牙萌出或正其牵引复位。第三种是系统性疾病导致的恒牙萌出延迟，需要明确原因，并采取相应的措施。
