六个月的婴儿先天性胆道闭锁，做换肝手术，成功几率多...

正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

指导意见：你好，先天性胆道闭锁 是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起 的.治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术已有移植术后长期存活的报道.

指导意见：这种情况主要是预防移植排斥反应，需要定期复查，明确术后恢复情况。

问题分析：这个手术只要这个疾病不是特别的严重，手术的成。功率是非常高的，基本上都能够成功
意见建议：我接了这么多的病人，手术还没有见过失败过呢，一般情况下这个失败的几率特别低。