多数先天性肾积水经过适当的治疗，是存在治愈的情况的。
先天性肾积水属于先天性发育不正常，需要积极配合手术治疗，是有机会治疗痊愈的。肾积水是由于泌尿系统阻塞导致肾盂和肾盏扩张，尿液潴留。由于肾内尿液积聚，压力升高，肾盂及肾盏扩大，肾实质萎缩。肾盂输尿管交界处梗阻是肾积水的主要原因。建议日常家长多以清淡饮食为主，通过母乳喂养的婴儿可以有效帮助病情的恢复，避免食用过于刺激的食物。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
一般情况下，婴儿先天性足畸形的症状首先内翻足型。在站立时，脚掌内翻，跟腱也发生了内倾。其次是马蹄足，它的脚掌是用来站起来的。还有是外翻足型，其临床症状与内翻足型的不同。也可能是仰趾足，在站立和走路的过程中，只有脚跟才能接触到地面。或者是弓形足，其特征是足底有过度的纵弓，以及扁平足多趾症等。建议婴儿先天性足畸形及时前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节的主要原因尚不清楚，具体内容如下：
先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节常发生在有家族史、先天性发育异常和神经纤维瘤病的人群中。神经纤维瘤病合并胫骨屈曲占病例的55%。病变主要在骨膜和骨周围，也有在骨内的。但具体的病因目前尚不明确。
患儿的家属要带患儿到医院积极的治疗，以免出现严重的并发症，平时加强护理，多观察患儿。
泪道狭窄是指发生在泪点、泪小管、泪囊与鼻泪管交界处以及鼻泪管下口的器质性狭窄。婴儿先天性泪道狭窄是先天畸形导致的，主要症状眼屎增多、流泪、皮肤瘙痒等症状，一般不会球结膜充血，即白眼球发红的情况。建议家长及时带宝宝去医院检查，以防对眼睛造成更大的损伤。同时如果是母乳喂养，家长需要控制饮食习惯，少吃辛辣刺激的食物，以免通过乳汁影响到宝宝。
