原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
原发性血小板增多症病人能长寿，本病是伴有疲劳、乏力的。本病一般进展缓慢，多年可以保持良性过程，影响预后的因素与血栓和出血性等严重并发症有关，注意预防出血或血栓性并发症的发生，同时去定期复查一下血常规、止血功能等。
不影响寿命，如果存在原发性血小板增多症，需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，需要定期检查，只要没有出现并发症。
大多数病例进展缓慢，中位生存期10-15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
其特征为出血倾向及血栓形成，血液中血小板持续不间断突出增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。临床上可分为原发性血小板增多症和继发性病变。对于原发性的病人可归类应用有效改善症状。
原发性血小板增多寿命，原发性血小板增多症能活到80岁左右，低危患者理论上能活到80.5岁，排除生活中的意外情况，但是实际情况是，上了60岁以后，基本处于中危该状态，也就是说大多数患者能活到70岁左右，而目前中国人的平均寿命是76岁，这基本与正常人寿命无异。
