基因突变导致胎儿弱智,在肚子里可以检查出来吗

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基因突变导致胎儿弱智,在肚子里可以检查出来吗
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:可以,四维彩超在产科的运用主要是为了观察胎儿的情况,以及诊断胎儿是否为畸形。常见的诊断疾病方面有:可观察内脏外翻、脑积水、小头畸形、无脑儿、肾积水、多囊肾、尿道 梗阻、巨膀胱、唇腭裂、兔唇、颚骨、骨骼畸形,短肢畸形、联体畸形等现象,同时还可检查出羊水过多、过少等情况。不再是仅仅感觉胎儿的呼吸和运 动,更可以亲眼目睹宫内胎儿的一举一动。
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孙健伟 医师 江西省于都县人民医院外科 二级甲等
擅长:外科、骨折
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指导意见:唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。确诊后再根据家庭情况决定这个宝宝要或不要,若是第一胎建议小心,高危流产容易导致不孕’
刘书勤 副主任医师 内科
擅长:缺氧性脑病、脑发育不良、脑瘫的早期诊断及治疗,特别...
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问题分析:您好,脑瘫一般指小儿脑性瘫痪。小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪,俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征,病变部位在脑,累及四肢,常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状。
意见建议:情况紧急时建议您及时的到正规的医院去检查,针对治疗,以免耽误了治疗的最佳时机。造成不必要的伤害,祝您早日康复!
王亚飞 医师 儿科
擅长:各种血管瘤、肝血管瘤、疑难血管瘤等。皮肤综合、小儿...
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问题分析:血管瘤是一种先天性良性肿瘤或血管畸形,多见于婴儿出生时或出生后不久,其皮肤损害常表现为一个或数个鲜红色、柔软而分叶状肿瘤,直径可达数厘米,表面呈颗粒状,状似草莓,边界清楚,压之不褪色。
意见建议:血管瘤治好后如果切除的不彻底还是会复发的,而且有的血管瘤是很难切除掉的。而且血管瘤是一种多发疾病,不能保证别的部位不会发生,很多人的这个血管瘤没有治好,别的部位也长出了血管瘤。治疗血管瘤一定要选择正规的医院来进行治疗,避免复发或恶化。
相关问答

与儿童孤独障碍相鉴别:精神发育迟滞的儿童中合并孤独障碍,孤独症患者突出表现更严重的社交发育障碍,和大量的社会行为偏移,其要获得语言和学业技能更为困难,其预后较单纯精神发育迟滞者差。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

医院检查弱智一般不贵。儿童孤独障碍相鉴别:孤独症患者突出表现更严重的社交发育障碍,其要获得语言和学业技能更为困难,其预后较单纯精神发育迟滞者差。此种患儿可以训练。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

时间不一。色体异常的宝宝大多数智力都有问题,妊娠至22-28周可到医院进行四维彩色多普勒超声检查,主要是检查胎儿是否有无脑、脊柱裂、器官、心脏等严重畸形,这基本上可以通过四维筛查出胎儿的典型畸形。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

弱智的患者需要通过的检查包括血、尿、脑、头颅X线及CT检查、脑血管造影等检查,才能确定患者的具体病情,以及严重程度。听力测定、染色体分析、垂体、肾上腺功能测定、病毒(如巨细胞病毒、风疹病毒)原虫(如弓形体)及抗体检查等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

确诊是不是弱智,一是感知速度减慢,接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些;二是注意力严重分散,注意广度非常狭窄;三是记忆力差,经无数次重复方能学会一些知识,若不重复学习,又会忘得一干二净;四是言语能力差,只能讲简单的词句;五是思维能力低,缺乏抽象思考力、想像力和概括力,更不能举一反三。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

指导意见:这种情况是可以给予调整心态的,你可 以给予心理方面的疏导治疗的,给予观察

邓林辉医师其他山东省福山人民医院
擅长:外科,尤其擅长骨折