佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。
佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。
一般来说，佝偻病有遗传的可能。
佝偻病可能与肝功能不良、肾功能不良、维生素d缺乏等因素有关，也可能与遗传有关。如果患者的直系亲属患有低血磷抗维生素d佝偻病，患者也可能会患有该病。此外，是否会患佝偻病还与疾病、药物、日照时间等因素有关系。
患者日常应该规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
佝偻病应多吃含钙、虾皮、海藻排骨、豆制品和乳制品的食物。注意带孩子出去晒太阳，有利于钙的吸收。还可以口服钙和维生素D，以避免部分进食的习惯，坚持户外活动，多跑多跳，这可以补充一些多种维生素，有利于神经系统的发育，多与孩子沟通，鼓励孩子说话更慢，不要太快担心，少生气。和孩子们在一起。
佝偻病是指婴幼儿体内维生素D不足，钙磷代谢紊乱，导致骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。主要表现在宝宝的液惊，夜内突发哭泣，爱出汗，容易受激惹。如果不能够及时治疗，可能会出现发育的迟缓，免疫力的下降，甚至造成骨骼的畸形，应该按时补充维生素D。
确诊为佝偻病的话，及时补充维生素D，多晒太阳。根据医师医嘱服用钙剂，多食用优质蛋白质及含钙量高的食物，如牛奶，豆腐，鸡蛋等。医院定期的复查，加强体育锻炼，增强体质，及时纠正孩子的不良姿势。
婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。
1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。
2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。
3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。
