在怀孕早期进行筛查，怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血，一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血，可以继续妊娠，住院后应注意做好妊娠工作，随时观察胎儿的发育情况。
重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。
问题分析：您好，根据检测结果显示，是胎儿有可能携带α型地贫基因，但是不一定会发病。
指导建议：这种情况大多和家族遗传相关，是父母携带有地贫基因遗传给孩子，孩子出生后要注意检查血常规，判断有无贫血，以及贫血的轻重程度，做黄疸检查，判断有无发生溶血的风险。
有可能会将基因遗传给孩子的，一般孩子出生后经常为携带者，发病的几率不大的，现在可以继续怀孕的，怀孕期间定期检查胎儿，排除先天性畸形等孩子出生后再做地中海贫血检查。
复合型地贫一般怀孕是有25%的概率孕出正常胎儿的，地中海贫血症是一种比较罕见的遗传性贫血症，复合型地贫是指同时含有αβ因子的地贫，此病是染色体遗传，有两条X染色体，有一条是正常的，一条是异常的，如果老公的染色体都是正常的，所以计算出会有25%的概率出现中重型病患儿，会有50的概率出现轻型患儿，建议胎儿产前做基因诊断。
妇女在怀孕期间进行贫困筛查是必要的。抽取大约14到18个重量的血液进行检查，以了解胎儿是否有遗传疾病的风险和唐氏儿童的其他风险。如果有任何疑问，没有必要做胎儿检查。如果有明显的遗传异常，可以在早期处理，注意良好的产前产后护理。
