请问这个病有救吗?姓名王细夭女64岁颅脑平扫颈椎平扫第二部位MR扫描所见扫描示左额叶、基底节区及胼胝体体部见一形状不规则的占位性病变，大小约为5.7*6.7*5.6cm,边缘底部不清楚，T1WI呈不均匀低信号，T2WI呈不均匀高信号，周围脑组织呈指状水肿，Gd一DTPA增强扫描后肿瘤呈不规则不规则花环样强化，周围水肿不强化，病灶穿过胼胝体向对侧侵犯。中线结构明显右移，左侧侧侧脑室变形移位，局部脑沟变浅。矢状面示颈椎生理曲度稍变直，椎体轻度边缘毛糙、变尖，信号正常。T2WI示多个椎间盘信号减低，C3\4、C4/5.C56椎间隙平面蛛网膜下腔深浅不一弧形压迹，T1WI示C3445、56间盘信号正常，横断面示C34、C45、C56间盘后缘不同度局限性后突，相应水平硬膜囊明显受压，脊髓形态及信号尚正常。诊断意见1左额叶、基底节区占位性病变侵犯同侧胼胝体，性质考虑为胶质母细胞瘤居多。2颈椎退行性变，C34、C45、C56椎间盘突出。
如何控制病情？有没有好的治疗方案？
一般来讲，胶质母细胞瘤（胶质母细胞瘤）的治疗目前世界各国的采取的手段基本相同。
无论是美国NCCN,欧洲ESMO指南还是我国胶质瘤有关指南都建议首先进行肿瘤手术切除并在最大限度减轻肿瘤负荷下进行后续同步放化疗。同步放化疗是指放疗过程中同时使用化疗药物的过程。现有化疗药物以替莫唑胺为主，在放化疗1个月后进行相关辅助化疗。辅助化疗的常规使用方法亦为替莫唑胺的使用，通常建议使用6次，其间每隔三个月进行一次核磁的定时复查。核磁通常推荐平扫与强化核磁同步进行的方法，以便清楚地了解肿瘤是否稳定、是否有进一步的进展及复发。
胶质母细胞瘤MRI的T1影像表现为T1影像低信号，T2影像表现为高信号、边界模糊的肿瘤影像，与周围水肿及占位作用显著。坏死区越大，其信号越弱，出血越高。胼胝体和中线的组织经常受到影响，例如纵裂池可能会变形或偏移。
T2图像表现为T2型的混合信号，主要表现为高、散在分布较差。在注射造影剂后，肿瘤与周围组织之间有明显的界限。
胶质母细胞瘤CT表现是呈边界不清的混合密度病灶。
胶质母细胞瘤CT表现是边缘模糊、高密度的病变，以血管内出血性高密度为主，但钙化程度低，形态呈多形性，病变周边大部分有严重的水肿，且与大脑没有清晰的界限。脑室受力后往往会缩小、变形、关闭的状态，需要积极治疗。
患者平时养成定期体检的好习惯，每年或每半年一次，早睡早起，不熬夜不赖床，有利于身体健康。
西医控制症状，中医调理体质，综合无副作用抗癌。胶质母细胞瘤四级，恶性程度高，术后复发的机会比较大，术后应当给以局部放疗，必要时应用一些抗癌药物治疗。以减少复发。
颅内恶性胶质母细胞瘤手术后要及时住院复查，主要是为了避免术后感染和疾病复发。同时，应注意饮食不要吃任何刺激性食物。目前，应该监测血压，以确保血压在正常范围内。只有这样才能促进疾病的康复。
胶质母细胞瘤是恶性程度最高的肿瘤，肿瘤发展迅速，容易出现扩散和转移，并且会引起周围的炎症水肿，胶质母细胞瘤，生存期是很短的，一年生存率很低，绝大多数都会在几个月以内出现病情加重而危及到生命。
