婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。
扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
心力衰竭患者需要采取下列措施：一是心力衰竭，二是心律失常等症状，出现呼吸困难、发绀、心慌、水肿等症状，需要及时到医院进行心衰标志物的检查，口服利尿药、地高辛等药物，日常生活中要避免呼吸道感染。第二种是扩张性心肌疾病，也会出现心室积水，出现心率加快、乏力等症状，需要到医院进行心脏组织的检查，口服盐酸普萘洛尔片。
一般情况下，大部分的围产期心肌病都可以通过综合的方法得到康复，并且可以使其心脏的尺寸得到恢复。有几例围产期的心肌病会因为留下的心房增大而引起心衰进行性恶化，肺栓塞，严重的还会引起严重的室性心律不齐而猝亡。急性心肌病的症状与扩张性心力衰竭有相似之处，比如：呼吸困难、血痰或痰中有血，肝脏大、下肢水肿、纳差、疲倦、尿多等，所以，围产期心脏病是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。
